3 歳児の認知症への道のり: 幼少期への影響

認知症は何百万人もの人々が罹患している病気であり、多くの場合、高齢者に関係しています。しかし、ウェストヨークシャー州ウェイクフィールド出身のジョーイ・ウォルトンさんの話は、この症候群のあまり知られていない側面、つまり病気の早期発症を引き起こす稀な遺伝的疾患に光を当てています。赤ちゃんのときに異染性白質ジストロフィー（MLD）と診断されたジョーイの人生は、壊滅的な変化を遂げました。

この記事では、ジョーイと彼の家族が直面している課題、子供たちの病気の兆候、そして認識と支援の緊急の必要性について詳しく掘り下げます。

認知症の最初の兆候は何ですか?

認知症というと、通常、記憶喪失や認知機能の低下を経験している高齢者のイメージが思い浮かびます。しかし、形は異なりますが、子供たちにも影響を与える可能性があります。

ジョーイ・ウォルトンの場合、 MLD の最初の兆候は、彼が幼児の頃に培ったスキルが徐々に失われることで現れました。MLD はまれな遺伝性疾患であり、神経系、臓器、脊髄、脳に脂肪物質が蓄積します。この蓄積により、これらの重要なシステムの正常な機能が混乱し、身体的および精神的能力の両方の低下につながります。

子供の認知症: 展開する悲劇

ジョーイの旅は、まれな遺伝的疾患が子どもの能力や可能性をどのように奪うのかを示す痛ましい例となっています。

ほとんどの子供たちが歩き方や話し方を学び始める年齢に、ジョーイは MLD の影響と格闘していました。病気が進行するにつれて、彼はかつては当たり前だった仕事を実行する能力を失いました。一人で起き上がるなどの単純な動作が不可能になり、MLDが彼の身体能力に壊滅的な影響を与えていることが浮き彫りになった。

ジョーイの両親、ケイティとリアム・ローバックは、愛する息子の悲惨な衰弱を目撃してきた。わずか 12 か月の間に、彼らはジョーイの身体的および精神的能力が急速に低下するのを無力に見守りました。これらのスキルの喪失は、単なる医学的挫折ではありませんでした。それは、かつては元気だった子どもが、見分けのつかない人物に変わってしまった、胸が張り裂けるような変化でした。

ジョーイの症例は、MLD のような稀な遺伝性疾患に対する早期診断と介入が緊急に必要であることを強調しています。

治療と認識

ジョーイの話の中で最も悲痛な側面の 1 つは、 MLD の発見が遅れたため治療の選択肢がなかったことです。早期に診断されていれば、ジョーイの生活の質が向上し、生存の可能性が高まる可能性がありました。これは、まれな遺伝的疾患の認識と早期スクリーニングの重要な役割を強調しています。

ジョーイの両親は、他の家族が耐えている苦痛から逃れることを目的として、すべての子どもの出生時にMLD検査を受けることを提唱するキャンペーンを支持している。

若年性認知症：高まる懸念

ジョーイのケースは、65 歳未満の人にとって重大な問題である若年性認知症に光を当てています。まれではあるものの、彼の状況は、視覚、言語、行動、運動などの分野で特有の課題に直面している若者に対するより良い理解と支援の必要性を浮き彫りにしています。英国認知症学会のヒルダ・ハヨ博士は、20代前半の人でも罹患する可能性があることを強調しています。

困難や悲痛な出来事にもかかわらず、ジョーイの物語は人間の精神の回復力も反映しています。両親は、日帰り旅行や幼い息子に喜びをもたらす経験を通じて大切な思い出を作り、残された時間を最大限に活用したいと決意しています。MLD 検査キャンペーンに対する彼らの支持は、他の家族を耐えている苦痛から救いたいという彼らの願望を物語っています。

ジョーイ・ウォルトンの物語は、認知症の多様な側面を痛切に思い出させてくれます。異染性白質ジストロフィーとの彼の闘いは、子供の認知症を引き起こす稀な遺伝的疾患の早期発見、認識、支援の重要性に光を当てています。

私たちがあらゆる形態の病気を理解し、闘うよう努めている中、ジョーイの旅は、想像を絶する逆境に直面したときの勇気と愛の象徴であり続けています。