模倣目薬: 知っておくべきことすべて

最近、目薬の模倣品が多くニュースになっています。 FDAは、ボシュロム社のルミファイラベルの目薬と同様のパッケージの規制されていない点眼薬を使用しないよう国民に勧告する警告を発した。同団体は、いくつかの偽造品が米国に流入しているため、目薬が本物であることを確認するために人々に勧告している。

FDA は、正規のボシュロム ルミファイ人工涙液に似せてパッケージ化された偽造品の例を多数提供しました。

通知によると、これらのオフブランドのコピーは、感染、不快感、危害のリスクを高めるため、米国での使用は許可されておらず、販売されるべきではありません。

コピーキャット目薬

South Moon、Rebright、および FivFivGo 点眼薬は認可されていないため、米国で販売すべきではありません。彼らは、処方薬や手術が必要な緑内障などの眼疾患の治療を約束している。

眼精疲労の兆候がある患者は、医師に連絡するか、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 FDA は、これらの商品を適切に廃棄することを推奨しています。

FDAは、サウスムーンとオンラインで購入したレブライト点眼薬の症例を分析した結果、前者が抗生物質耐性疾患を引き起こす可能性のある細菌の一種であるバークホルデリア・セパシア複合体に感染していることを発見した。

Rebright のテストでは汚染は検出されませんでしたが、FDA は顧客にこの特定の品目を使用しないよう推奨しています。

さらに調査を進めると、これらの模造点眼薬にはルミファイに含まれる有効成分である酒石酸ブリモニジンが含まれていないことが判明しました。

South Moon、Rebright、FivFivGo に直接言及した副作用の報告はありませんが、おそらく偽の Lumify ドロップによって引き起こされる目の不快感や感染症の主張はあります。

FDA は消費者に対し、目薬が正規品であることを確認し、疑わしい製品は適切に廃棄するようアドバイスしています。また、顧客には、信頼できるショップからのみ眼科製品を購入するよう注意してください。

管理されていない施設で、ほとんどまたはまったく監視されていない重複した点眼薬が頻繁に製造されています。その結果、これらの商品は細菌、真菌、またはその他の病原体に感染する可能性があり、感染症やその他の重大な影響を引き起こす可能性があります。

厳格な評価と品質管理プロセスを経た正規品とは異なり、偽造点眼薬には有害な反応を引き起こしたり、既存の眼疾患を悪化させたりする可能性のある未知または管理されていない危険な成分が含まれている可能性があります。

FDA は、顧客に対し、虚偽の宣伝文句を記載した製品を提供するオンライン小売業者からの模倣目薬ではなく、国の認可を受けた薬局を含む認定された販売者からのみ眼科製品を購入することを推奨しています。

眼精疲労の兆候を感じた人は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

ボシュロムはCNNに対し、「消費者は本物のルミファイ発赤緩和点眼薬が最高の安全性と有効性基準で作られていることを確信できる」と述べた。 「私たちは、模倣品から個人を守るために、FDA および認定小売パートナーと緊密に連携しています。」

FDAは顧客に対し、模倣品の点眼薬を避けるようアドバイスしている。政府は、これらの製品の使用により病気のリスクが高まる可能性があると警告しています。

当局者らは、副作用はまだ報告されていないと述べたが、FDAは使用者に対し、予防措置としてこれらの商品を破棄するよう勧告している。