イーロン・マスク氏のニューラリンクが脳研究のFDA承認で大きな前進

イーロン・マスク氏の脳移植会社ニューラリンクは人体への臨床試験を開始している。

木曜日に食品医薬品局からゴーサインが出たことで、クリニックへの長く困難な道のりであった初の人体臨床研究を進めることができるようになった。

イーロン・マスクの脳チップは透明性と倫理に関する懸念を引き起こす

Neuralink は、麻痺や失明などの重篤な症状を治療する脳インプラントの開発を目的として 2016 年に設立されました。マスク氏は2019年以来、同社が人体治験を開始すると予測していたにもかかわらず、FDAの承認を求めたのは2022年初めになってからだった。

同庁は当初、装置のリチウム電池、インプラントのワイヤーが脳内を移動する可能性、脳組織を損傷することなく安全に装置を摘出する課題などについての懸念を理由に、申請を却下した。

木曜日のFDAの承認は、すでに連邦捜査の対象となっているイーロン・マスク氏と彼の会社にとって重要な前進となる。同社は2018年以来、約1,500頭の動物を実験で殺処分しており、動物福祉法違反の疑いで農務省監察官による調査につながった。

ニューラリンクは何をするのでしょうか？

マスク氏は、脳インプラントが最終的には肥満、自閉症、うつ病、統合失調症などのさまざまな症状を治療できるほか、ウェブ閲覧やテレパシーも可能になると信じていると述べた。

ニューラリンクは木曜日のツイートで、まだ臨床試験は開始されていないが、FDAの承認は多くの人々を助けるための重要な第一歩であると述べた。

マスク氏はニューラリンクの野心的な計画を公に説明しており、このデバイスの安全性に対する自信は非常に高く、自分の子供たちに喜んで埋め込むつもりだと述べている。

議員らは規制当局に対し、ニューラリンク社の動物実験を監督する委員会の構成を調査するよう求めているが、同社がこれらの課題をどのように乗り越え、ビジョンを実現するのかはまだ分からない。

しかし、初のヒト臨床研究に対するFDAの承認により、同社は脳インプラント装置の開発において重要な一歩を踏み出した。